Euroopan lääkevirasto: GLP-1-analogeilla ei syy-yhteyttä itsetuhoisiin ajatuksiin

Euroopan lääkeviraston (EMA) lääketurvallisuuden riskiarviointikomitea (PRAC) on arvioinut GLP-1-analogien turvallisuutta. Arviointi aloitettiin heinäkuussa 2023. Arvioinnissa käytettiin tietoja ei-kliinisistä ja kliinisistä tutkimuksista sekä markkinoille tulon jälkeisestä seurannasta.

GLP-1 agonisteja käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon, ja joitain niistä myös tietyin edellytyksin aikuisten painonhallintaan. PRAC:n arvion mukaan saatavilla oleva tutkimusnäyttö ei tue syy-yhteyttä näiden lääkkeiden käytön ja itsemurha- ja itsetuhoisten ajatusten ja toimien välillä. Myyntiluvan haltijat seuraavat edelleen tiiviisti näitä tapahtumia osana lääketurvatoimintaansa ja raportoivat uudesta näytöstä määräaikaisissa turvallisuuskatsauksissaan.